Овако амерички здравствени систем пропада црнкињама
Здравље
Бриан Стауффер Замислите ово: Одете код лекара и рутински се осећате невиђено, нечувено, несхваћено. Понекад се бојите да сте погрешно дијагностиковани. Али ваше бриге су отклоњене. Нисте упознати са читавим низом могућности лечења - чини се да лекар претпоставља да се не односе на вас или да не можете да унесете све информације. Ваша локална болница нема довољно средстава, опрема је застарела, често нефункционална.
Одбијени су вам лекови против болова. Са вама се поступа окрутно. Особље отворено доводи у питање вашу способност плаћања.
Иако није свака црнка имала искуства попут ових, легијама су нам разочаравајуће позната. Заиста, постоји довољно анегдоталних и чињеничних доказа који указују на то да се у амерички здравствени систем уноси опасна пристрасност заснована на бојама, која погађа чак и добро образоване пацијенте више средње класе - врсту за коју бисте могли очекивати да буде имуна на такву неправду .
Пре неколико година био сам један од тих пацијената. У јуну 2014. године, у 29. години, подвргла сам се генетском саветовању и тестирању и сазнала да имам мутацију гена БРЦА2, наследно стање које повећава ризик од развоја рака дојке и јајника. Испоставило се да сам имао срећу чак и да сам имао приступ овом скринингу: Часопис за клиничку онкологију из 2016. године студија открили су да су црне жене, без обзира на ниво ризика, ређе од белих жена да се подвргну генетском тестирању - добрим делом и због тога што им лекари мање препоручују.
5,7 посто америчких љекара су Афроамериканци, од популације која је 13 посто црнаца.
Када сам се касније те године одлучила за превентивну мастектомију (црнке које тестирају БРЦА-позитивну такође је мања вероватноћа да ће се подвргнути оваквим операцијама смањења ризика), имала сам бројне предности. У то време био сам адвокат у парници у средњој адвокатској фирми и мој послодавац је понудио одлично здравствено осигурање које је покривало пуне трошкове мојих пре-оп прегледа и операције.
Моја главна предност је, међутим, била јака друштвена мрежа. Мој цимер са колеџа био је ожењен истраживачем рака, који ми је дао листу питања због којих бих требало да закажем састанке. Пријатељ који седи у одбору непрофитне организације упутио ме је на колегу члана одбора, који је случајно водио програм скрининга и превенције рака у једној од најбољих болница у Њујорку. Невероватно, заказао сам састанак са овом докторком у року од једне недеље након што сам је послао е-поштом и питао за генетско тестирање. Једном када сам добила дијагнозу, помогла ми је да се идентификујем и закажем састанке код поштованог хирурга дојке и пластичног хирурга.
Овакав приступ, како бих дошао да научим, реткост је међу црнкињама. Многи бели пацијенти које сусрећем у групама за подршку БРЦА добили су препоруке преко породичних пријатеља или пословних или друштвених веза; на једном састанку групе за подршку, бела ћерка менаџера хеџ фонда испричала је како је интервјуисала неколико водећих онколога из целе земље пре него што је одлучила. Супротно томе, када сам волонтирао на БРЦА едукативним догађајима за црне жене, они говоре о томе како се боре да пронађу генетског саветника било ког ранга.
Тако сам имао среће - до јутра сам отпуштен из болнице.
Када сам се пробудио након операције, био сам мршав од анестезије и помало дезоријентисан од тежине нових имплантата дојке. Шетња од мог кревета до купатила осећала се попут маратона. Замолио сам мајку да позове пријатеља који би могао да нас прати кући у случају да нам затреба помоћ да се попнемо степеницама до мог стана на другом спрату. Медицинска сестра - бела жена вероватно у 40-им годинама - чула је и рекла: „Нисте оперисали ноге. Не разумем зашто би вам била потребна помоћ. “
Важнија ствар била је ствар мојих хируршких дренажа, инсталираних постмастектомија са обе стране грудног коша за прикупљање крви и лимфних течности. Леви одвод није функционисао правилно, па сам питао исту медицинску сестру да ли може да позове једног од хирурга који је обавио операцију. Била сам нервозна јер је моја мајка патила од зараженог одвода током сопствене мастектомије пре седам година; чак је у мојој табели током ранојутарњих рунди било записано да ми је лева дојка благо црвена. Нисам желео да идем кући док нисам знао да сам добро.
Али сестра је одбила да контактира хирурга. Рекла је да ће болница бити кажњена ако ме не отпусте у року од 24 сата од пријема и да ћу морати да се бавим одводом какав је био. Поново сам тражио да неко позове мог хирурга. Уместо тога, доведена је друга медицинска сестра, такође белкиња, која је објаснила да нема времена - морала сам да изађем из собе. Што се чинило чудним за високо цењену установу познату по нези усмереној на пацијента.
Након продуженог напријед-назад укључивања двије медицинске сестре, администратора болнице, моје мајке и два пријатеља које сам позвао за подршку, једна од медицинских сестара се коначно сложила да позове мог пластичног хирурга. Када је дошла да прегледа одвод, видела је да рез није довољно велик да створи прави проток. Након петоминутног поправљања, кренуо сам са два одводна канала.
Иако не могу да докажем да је третман који сам добила расно мотивисан, могу да кажем да је то искуство у складу са оним што чујем од других црнкиња. И то је знатно другачије од онога што видим на Фацебоок групама за подршку онима који се баве БРЦА мутацијама - претежно белом кохортом. На пример: „Упознао сам толико невероватних медицинских сестара. Планирам да пронађем медицинску сестру која је била ту за мене првог дана након моје мастектомије .... желим да јој пошаљем цвеће. “ Никад нисам наишао на белкињу која објављује причу сличну мојој.
У протеклих годину дана научили смо колико опасно може бити рађање у овој земљи ако сте црнци: како смо три до четири пута вероватније да ћемо умрети од узрока трудноће или порођаја од белих жена, како црне бебе су двоструко веће шансе да умру од белих. Заправо, од колевке до гроба, црнка у САД може очекивати да има лошије здравствене резултате од беле жене. 40% је већа вероватноћа да ће умрети од рака дојке - иако је у почетку мање вероватно да ће имати рак дојке. Вероватније је да ће умрети од рака уопште. Мање је вероватно да ће добити лек за лекове против болова од лекара хитне помоћи, чак и када има исти ниво бола и симптома као бели пацијент. Вероватније је да ће умрети у млађем добу од срчаних болести.
Овај садржај је увезен са {ембед-наме}. Можда ћете моћи да пронађете исти садржај у другом формату или можете да пронађете више информација на њиховој веб локацији.Да ствар буде застрашујућа и далеко сложенија, разлике не постоје само у здравственим исходима - у томе како ће се ствари одвијати, добро или лоше, након што потражите медицинску помоћ. Црнке имају лошије здравље, тачка. Вероватније је да ћемо живети са дијабетесом, гојазношћу и високим крвним притиском. Вероватније је да ћете живети са великом депресијом. Имамо двоструки ризик од можданог удара и заједно са црнцима дупло смо вероватнији да ћемо развити Алцхајмерову болест.
Да ли генетика, приход и ниво образовања играју улогу у овим суштинским разликама? Наравно. Да ли је важно што су жене црнке ређе од белкиња да имају здравствено осигурање? Без сумње. Али узмите у обзир да су чак и на ове факторе под великим утицајем и у комбинацији са (а у неким случајевима и због) расне неправде.
Узмите у обзир да црне жене пролазе лошије не само када је реч о неколико одређених болести или поремећаја, већ у широком спектру. Затим узмите у обзир да је стопа смртности за бебе рођене од црнкиња са докторатом или професионалном дипломом виша од стопе за бебе рођене од белих жена које никада нису завршиле средњу школу. Почиње да се појављује слика сила које су истовремено веће, дубље и подмуклије у игри.
Здравље црнаца у Америци нагризају немилосрдни напади расизма.
Да будемо јасни: Извлачење најбољих резултата из америчког здравственог система може бити тешко за свакога. Између византијских правила осигурања, добит над људима М.О. корпоративне неге и варијације у ресурсима и приступу у зависности од тога где живите, сви пацијенти морају бити проактивни, информисани, асертивни и понекад агресивни. Ако сте црнкиња, боље да је тако. А чак ни то можда није довољно.
Вратимо се назад, пре него што жена оде у болницу, пре него што се и разболи. Вратимо се 60, 80, 100 година, у дане Јима Црова. Закони који су кодификовали расну сегрегацију и дискриминацију узели су мерљиве последице на здравље црнаца. Др Нанци Криегер, професорка социјалне епидемиологије на Харварду Т.Х. Школа јавног здравља Цхан пронашла је везу између закона Јим Цров-а и стопа превремене смртности за Афроамериканце рођене по тим законима. Криегер наводи разне потенцијалне разлоге за везу, укључујући недостатак приступа адекватној медицинској нези, прекомерну изложеност опасностима по животну средину, економску оскудицу и психолошки данак суочавања са расизмом као делом свакодневног живота.
Иако су закони о Јим Црову укинути средином 1960-их, њихови ефекти трају. Криегер каже: „Моје истраживање показује да се на њих још увек рачуна у телима људи који су преживели то време.“ Она не говори метафорично. Супротно томе, чини се да је америчка верзија апартхејда оставила трага на ћелијском нивоу: Црнке рођене пре 1965. године у државама Јим Цров имају до данас већу вероватноћу од негативних на естрогенске рецепторе од оних рођених истовремено у другим државама. тумори дојке, који су агресивнији и мање реагују на традиционалну хемотерапију.
Кригерови налази се поклапају са теоријом „временских утицаја“, коју је 1992. године предложила Арлине Геронимус, сада професорка истраживања на Центру за проучавање становништва Универзитета у Мичигену. Идеја је да временом токсични стрес суочавања са дискриминацијом (стрес за који је утврђено да резултира повећаним нивоом кортизола и упалом) доводи до лошијих здравствених резултата - као и превременог старења, јер може буквално скратити наше теломере, заштитне капице на крају сваког нашег хромозома.
У а студија објављена 2010. године Геронимус и други, црнкиње између 49 и 55 година биле су, процењује се, седам и по година биолошки старије од својих белих колега. Другим речима, као што ће се кућа коју непрестано ометају олује на крају набројати, улегнути и урушити, здравље црнаца у Америци нагризају немилосрдни напади расизма.
Бриан Стауффер Локација, локација, локација. То је мантра др Давид Р. Виллиамс-а, харвардског професора јавног здравља, социологије и афричких и афроамеричких студија, чија се истраживања фокусирају на социјалне одреднице здравља. Виллиамс је уверен да је де фацто сегрегација - данас око 48 процената Афроамериканаца живи у насељима која су претежно црначка - кључни покретач неједнакости у здравству. „У Сједињеним Државама ваш поштански број је снажнији предиктор вашег здравља од вашег генетског кода“, каже Виллиамс.
Зашто? За почетак, вероватније је да ће се заједнице боја налазити у областима са вишим нивоима загађења ваздуха, што значи да људи који живе у тим заједницама редовно удишу већи ниво честица, опасних честица које могу довести до респираторних проблема, плућа рак и болести срца. Поред тога, истраживања показују да црначке четврти - дефинисане као да укључују 60 или више процената становника црнаца - имају најмање супермаркета, а самим тим и мањи приступ свежим производима и немасним протеинима.
У црним четвртима је за 67% вероватније да им неће недостајати локални лекар примарне здравствене заштите.
Такође је вероватније да у црним четвртима недостаје локалног лекара примарне здравствене заштите (шансе за недостатак таквих лекара су 67 одсто веће) и могу имати недостатак медицинских специјалиста (студија из 2009. године показала је да више Афроамериканаца који живе у округу корелира са мање колоректалних хирурга, гастроентеролога и зрачних онколога).
Истраживачи су такође утврдили везу између расне сегрегације и квалитета неге коју пацијент пружа: Црна особа која живи у одвојеној заједници и подвргава се операцији вероватније ће то учинити у болници са вишим стопама смртности; објектима у таквим заједницама често недостају ресурси у поређењу са онима у претежно белим областима.
ЛаТоиа Виллиамс (41) живи у бруклинској четврти у којој је отприлике 60 посто становника Афроамериканаца. „Волим да живим овде“, каже она. „Поседујем свој дом. И суседство има осећај приградског насеља који је тешко пронаћи у граду. “ Виллиамс, сада виши менаџер за системе примарне здравствене заштите у Америчком друштву за рак, пронашла је квржицу величине зрна грашка у дојкама у јануару 2007. Локални хирург који је посетила наручила је сонограм, али је потом, каже Виллиамс, избацила кнедлу као масно ткиво . Седам месеци касније била је величине ораха. Узнемирен, Виллиамс је инсистирао на лумпектомији, што је довело до дијагнозе инвазивног дукталног карцинома ИИИ стадијума.
Виллиамс је требала одмах започети хемотерапију, што је значило да јој је потребан имплантат испод кључне кости како би могла да прима лекове и ИВ течност и вади крв за тестове. Поступак је обавио њен хирург у бруклинској болници. Виллиамс се сећа да се након тога пробудила и рекла свом лекару да не може да дише. „Рекао је да је то била нормална реакција након операције“, подсећа она. Тридесет минута касније, још увек је дахтала ваздух.
Њена мајка је успела да пријави другог доктора, који је одмах уметнуо цев за нужду у грудни кош да би Виллиамс-у помогао да одузме дах. Рендген је открио да јој је плуће пробушено током инсталације у луци. То је значило две недеље у болници због уобичајеног амбулантног поступка, као и застрашујуће одлагање започињања хемотерапије. Када је Виллиамс коначно започела лечење, откривено је да је лука била погрешно инсталирана и да јој је требало ставити нову у руку.
Виллиамсов план лечења такође је укључивао зрачење. Болница у којој је примала хемотерапију није прихватила осигурање за лечење, па се обратила другом у близини (оном који је Леапфрог Гроуп, непрофитна организација која анализира болничке перформансе, недавно добила оцену Д). Између њене канцеларије и болнице није постојала директна линија подземне железнице, па је од понедељка до петка Вилијамс морала да одвози 35 до 40 минута вожње након посла.
Међутим, у неколико наврата је стигла у болницу само да би сазнала да је машина за зрачење покварена и да тог дана неће моћи да се лечи. Као резултат тога, каже Виллиамс, њен режим зрачења, који је требало да буде завршен за осам недеља, трајао је ближе десет. „То је последње што вам треба када се већ бојите за свој живот“, каже она.
Бриан Стауффер С. 2010. године, Виллиамс је поделила своју причу на састанку бивших студената колегијалног сестринства (Алпха Каппа Алпха, прва америчка црначка организација за женска писма). После тога, још једна чланица, Катхие-Анн Јосепх, доктор медицине, хирург дојке повезан са НИУ Лангоне Хеалтх, представила се и испричала Виллиамс о свом раду. (Џозеф је такође руководилац Беатрице В. Велтерс Хеалтх Оутреацх анд Навигатион Програм у НИУ Лангоне'с Перлмуттер Цанцер Центер, који пружа приступ скринингу, лечењу рака и подршци женама у медицински недовољно заштићеним заједницама.)
Временом су се две жене спријатељиле, а Вилијамс се загрејала за идеју да се састане са Јозефовим колегом и разговара о реконструкцији дојке, којој се подвргла 2012. При првој посети болници на Менхетну у средишту Њујорка Лангоне, контраст је био драматичан: предворје са раскошним биљкама и блиставим стаклом у отмјеном корпоративном уреду, кафићи са избором здраве хране, услужни заштитари „који се према вама нису понашали као према криминалцу јер сте једноставно постављали питања“, медицинске сестре које су љубазно наговарале Виллиамса одмах, и „много лепше хаљине.“ Одлучила је да следећи пут када затражи лечење то неће бити у Бруклину. „Вероватно никада више нећу ићи у болницу у својој близини“, каже она. „Што је срамота. Свако заслужује добру медицинску негу у својој заједници “.
Важан је лични додир. Али будући да се истраживања, нове спасилачке терапије и приступачна покривеност хватају наслова, брига у здравству често спушта.
„Људи који расправљају о здравственим неједнакостима обично се фокусирају на приступ осигурању, али чак и у Массацхусеттсу, држави која има универзално покриће, Афроамериканци и даље имају слабије здравствене резултате - што показује да приступ осигурању није довољан“, каже др Карен Винкфиелд, ПхД, онколог за зрачење и сарадник директора за равноправност здравља рака у Ваке Форест Баптист Хеалтх у Винстон-Салем, Северна Каролина. „Питање је да ли се људи осећају добродошло и саслушано.“ Ако црначки пацијент, који можда већ има одређену скептицизам према медицинском систему, наиђе на безобразног рецепционара или медицинску сестру, објашњава Винкфиелд, мања је вероватноћа да ће желети да се ангажује.
Ипак, понашање не мора бити отворено непријатељско да би било штетно. У студији из 2016. године, истраживачи су снимали видео интеракције између нецрних онколога и њихових црнаца у болницама за рак у Детроиту, а затим су затражили од сваког лекара да заврши тест имплицитног удруживања, најчешће коришћена мера имплицитне пристрасности. Налази: Онколози чији су тестови показали већу пристраност имали су краће интеракције са својим црним пацијентима, а њихови пацијенти су интеракције оценили као мање подржавајуће и имали су мање поверења у препоручене третмане.
Још је забрињавајуће када лекари позивају на пресуде укорењене у расне стереотипе. Када су истраживачи са Универзитета у Виргинији истражили зашто се толико црних Американаца недовољно третира због болова, открили су да је значајан број студената медицине и становника дивље погрешно веровао о биолошким разликама између црнаца и белаца (нпр. Да су нервни завршници црнаца мање осетљиви, или да им је кожа буквално гушћа).
„Код било ког лекара већ постоји неравнотежа моћи јер сте рањиви и морате да верујете овој особи“, каже Холли Спурлоцк Мартин, развојни психолог у Уппер Марлбороугху, у држави Мариланд. „Али ако сте црнац, а лекар није, постоји додатни ниво забринутости. Па кад нађете доброг црног доктора, помислите, пронашао сам злато. “ То управо толико драгоцено и ретко може бити: Само 5,7 процента свих лекара који раде у САД су Афроамериканци, од популације која је преко 13 процената црнаца.
Мање од 6% лекара са седиштем у САД су Афроамериканци.
„Дефинитивно мање верујем белим лекарима - а да будем искрена, верујем и белим лекарима - осим ако их препоручи неко ко има боју“, каже Лиса (35), потпредседница и виша саветница у главном финансијском предузећу. фирма за услуге. „Такође сам веома активан у својој нези и инсистирам на лекарима. Натјерам их да све објасне, а онда бацим своја два цента. То их увек изненади. Осећам се као да ме тада сврставају у категорију „образованих“, у том тренутку или почињу да ме поштују и одвајају време да ми објасне ствари, или се наљуте јер мисле да им изазивам интелигенцију. “
Многе црнке су стручњаци за емитовање знакова и знакова образовања и успеха у циљу добијања боље медицинске заштите. „Од малена ме мајка увек терала да се„ прерушим “да одем лекару“, каже Цхелсие Вхите (29), која ради као виша техничка сарадница у истраживачкој фирми за друштвене науке и магистрирала је из области здравствене политике и администрација. „Имам скоро 30 година и још увек носим посао лежерно на састанке лекара. Такође се потрудим да поменем нешто о свом образовању и професионалним достигнућима. Открио сам да кад видим да сам постигнут, добијам више времена, пажње и детаљних информација. “
Али перцепција постигнућа може бити мач са две оштрице, као што је Диамонд Схарп (29) открио пре скоро деценију. У старијој години студија на факултету Седам сестара, Шарп је почела да осећа да нешто није у реду: више није имала жељу ни енергију за дружење са пријатељима, и почела је да отказује планове и да се скрива у својој соби. „Проводила сам пуно времена у студентском дому плачући да спавам, што сам знала да није нормално“, каже она.
После неколико недеља, забринута да би могла имати клиничку депресију, Схарп је заказала састанак са школским саветником. У њиховој почетној сесији, Схарп је изнела плач, усамљеност и стрес у својој школи „шпорета под притиском“. Саветница, нецрнобоја особа у боји, завалила се, питала о Схарповом академском животу и активностима у кампусу и изјавила да нема шансе да пати од депресије. „Рекла ми је да имам добре оцене, био сам у студентској влади, био сам добро обучен и састављен - тако да нисам могао да будем депресиван.“
Требале би две године, још један терапеут, рецепт за Прозац и психијатријска хоспитализација пре него што је Схарп сазнао шта се заправо догађа: Имала је биполарни ИИ поремећај. Две године након дијагнозе, поново се пријавила у болницу. Овог пута била је друга болница. Што је значило да се започне са различитим лекарима. И тако, док је спаковала малу торбу пре него што је кренула, побринула се да своју мајицу са колеџа постави управо тако, са јасно видљивим логотипом, у нади да ће је нови лекар схватити озбиљно и добро се понашати према њој.
Треба напоменути да је Схарп била изузетно проактивна у погледу свог здравља: Између 2008. и 2012. године, само 8,6 посто црнаца Американаца је посетило терапеута, узимало психијатријске лекове на рецепт или користило другу врсту менталног здравља, у поређењу са 16,6 посто Американаца белог порекла. према најновијим налазима савезне Управе за злоупотребу супстанци и ментално здравље. Овде су умешани многи фактори, укључујући културну стигму о емитовању приватних проблема ван породице, традицију окретања религији да би се снашла, недостатак приступа и осигурања - и такође, што је важно, опрезност лечења белог професионалца за ментално здравље. (Само око 5 процената психолога који раде у Америци су црнци.)
Истраживања показују да Афроамериканци нерадо користе услуге менталног здравља.
„Истраживање показује да Афроамериканци нерадо користе услуге менталног здравља због сумње у то шта би се могло догодити током састанка“, каже др Сузетте Л. Спеигхт, ванредни професор психологије на Универзитету Акрон у Охају, која проучава менталне болести здравља и афроамеричких жена. „Питају се, да ли ћу се добро понашати према мени? Да ли ћу моћи да разговарам о раси? Да ли ћу бити схваћен? “(У међувремену, свако кашњење у потрази за лечењем, каже Спеигхт, може да сложи изворни проблем менталног здравља.)
„Психолог који лечи црне пацијенте мора имати поглед на свет који препознаје социокултурне узроке невоље и менталних болести“, каже Спеигхт. На пример, објашњава она, са црнкињом која ради у вишем менаџменту велике корпорације и јавља се са симптомима анксиозности као што су самосвест, дрхтавица, главобоља или потешкоће при паду или спавању, „вероватно би било важно питати како њена раса и пол се 'појављују' на њеном послу: 'Како је бити црнка на свом радном месту?'
Психолог који не разуме како функционира родни расизам, посебно у његовим суптилним облицима, лако би могао смањити забринутост ове жене или их приписати ниском самопоштовању или недостатку самопоуздања - интерна објашњења психолошког стреса која не представљају спољни или Фактори животне средине.' Додаје Спеигхт, 'Психолог мора бити спреман да покрене питање расизма и сексизма, јер клијент то можда неће покренути.'
Црнке су умирале од порођаја: То је била прича у вестима почетком 2017. године, када је Вхитнеи, докторска кандидаткиња на елитном универзитету, била недавно трудна са својим првим дететом. Али уверила се у то да Масачусетс, где је живела, има једну од најнижих стопа смртности мајки у САД.
У свом последњем тромесечју, Вхитнеи се забринула када је доживела озбиљан рефлукс киселине и повишен пулс. Особље у њеној групној медицинској ординацији одбацило је њену забринутост и рекло јој да се усредсреди на управљање високим крвним притиском, али када је на крају породила, пулс јој је убрзао још више и није се нормализовао ни након што је родила . Док је Вхитнеи лежала у соби за опоравак, имала је проблема са дисањем. Медицинско особље, верујући да би могла имати крвни угрушак, наредило је два ЦТ прегледа. Обоје су се вратили негативни, па иако је остала без даха, Вхитнеи је отпуштена.
Бриан Стауффер Следећег дана отишла је свом лекару и затражила пуну обраду срца; такође је питала да ли можда има перипарталну кардиомиопатију (ППЦМ), облик срчане инсуфицијенције повезан са трудноћом (афроамеричко порекло је познати фактор ризика). Када је видела резултате ЕКГ и крвне слике, доктор је рекао да њено срце није проблем.
Медицинска сестра рекла је да то изгледа као анксиозност и предложила да Вхитнеи узме Золофт. Али следеће вечери, Вхитнеи-ин крвни притисак скочио је на 170/102. На ЕР, тестови су открили увећано срце. Поново је питала: Да ли је то могао ППЦМ? Не, рекао је кардиолог који је дијагностиковао постпорођајну прееклампсију (врло озбиљно стање, сигурно, али не оно које искључује ППЦМ; заправо, услови се често преклапају) и прописао бета-блокаторе. На свом шестонедељном прегледу након испоруке, медицинска сестра је поновила да су њени трајни симптоми и болови у грудима могли бити последица анксиозности.
Отприлике у исто време, Вхитнеи-ин кардиолог смањио је дозу бета-блокатора за пола; Вхитнеи је готово одмах осетила интензиван бол. Ехограм је показао да њено срце, иако више није увећано, још увек није правилно пумпало. Питала је свог доктора да ли би бол могао бити повезан са променом лекова. „Рекао ми је:„ Не разумем зашто још увек постављате питања “, каже она. „’ Требало би да будете срећни што се ваше срце вратило у нормалну величину. Реалност је да сте женско црно, па вероватно имате само хипертензију. “
Вхитнеи се успаничила. „Почела сам да мислим да ме можда неће бити око одгоја ћерке“, каже она. Коначно, открила је Фацебоок групу ППЦМ, преко које се повезала са Јамесом Феттом, доктором медицине, кардиологом и водећим истраживачем ППЦМ-а, који ју је упутио на оближњег колегу. Вхитнеи је контактирала доктора користећи универзитетску е-пошту; одмах је одговорио. Отприлике 12 недеља након њеног почетног испитивања, тестови су потврдили да је имала ППЦМ.
Вхитнеиин пажљиви нови кардиолог ефикасно је лечио њено стање. А када се прашина слегла, започела је посету терапеуту који ће јој помоћи да обради искуство. „Начин на који су ми лекари и медицинске сестре отклонили забринутост учинила сам да се осећам тако понижено“, каже она. „Супруг и ја бисмо желели да имамо још деце, али не знам да ли бих поново ризиковао своје тело. Заиста не осећам да су здравствене установе основане да би заштитиле жене у боји. '
„Била си храбра“, кажу људи када испричам причу о отпусту из операције и ономе што сам морао учинити да бих се заузео за себе. Али тренутно се нисам осећао храбро, а и даље се не осећам. Једноставно сам покушавао да преживим. То је реалност да будем црнкиња која се бави здравственим системом ове земље. Пречесто морамо прећи додатни километар - много додатних миља - само да бисмо осигурали основни ниво лечења на који сви имају право. И све то време морамо се запитати: Да ли сам био малтретиран због своје расе?
То је исцрпљујући посао - и застрашујући, с обзиром на то да је наше здравље у питању. Размишљам о цитату Тонија Моррисона: „Функција, врло озбиљна функција расизма ... је ометање. Спречава вас да радите свој посао. “ Након што нас болест или здравствено стање сместе у лекарску ординацију или болницу, наш посао, наш фокус треба да буде лековит. Не борити се против системског малтретирања које угрожава наше животе.
Ова прича се првобитно појавила у октобарском издању О.
Овај садржај креира и одржава трећа страна и увози га на ову страницу како би помогао корисницима да дају своје адресе е-поште. Више информација о овом и сличном садржају можете пронаћи на пиано.ио Оглас - Наставите са читањем у наставку