10 фактора које бисте требали узети у обзир пре него што направите ДНК тест код куће
Здравље
Јацк Худсон Од када је први нацрт људског генома секвенциран 2001. године, чули смо да ће испитивање наших ДНК података открити због чега нас крпељи и од чега једног дана може позлити. Непуних 20 година касније, по цени лепе ташне, у могућности смо да помоћу комплета за генетско тестирање научимо више о својој прошлости, садашњости и будућности него што смо икада сањали да је могуће, а све из приватности куће.
Према технолошкој компанији Цонцерт Генетицс, 2017. је у просеку дневно покренуто 14 генетских тестова. Недавна МИТ Тецхнологи Ревиев анализа је открила да се број људи који су купили комплете те године више него удвостручио и сада премашује 12 милиона.
То је много људи, који имају приступ великом броју података - „више сирових личних биолошких података него икад пре“, каже Др Јеффреи Кахн , директор Јохнс Хопкинс Берман Институте оф Биоетхицс . „Неке од тих информација могу бити охрабрујуће, неке потресне, а неке једноставно занимљиве. Изазов је знати како дозволити да то утиче на вас. “
Ако сте заинтересовани да се боље упознате са собом, погледајте овај варалица о томе шта можете, а шта не можете добити од ДНК комплета.
ти моћи : Откријте одакле сте у свету.
За мање од 100 долара и бочицу пљувачке или брис образа, компаније попут АнцестриДНА, 23андМе и МиХеритаге ДНА откриће ваше порекло предака. Они то чине упоређивањем ваше ДНК са групама које представљају регионално становништво од пре неколико стотина година, пре модерне миграције, плус још садашње популације земаља.
24андМе Анцестри Сервице 100,00 УСД Купујте одмах У прошлости су се резултати подударали са лозом са огромним континенталним деловима, али током последње две године, како су се базе података компанија проширивале и укључивале раније непредстављене групе, тестови су све више могли да понуде конкретније географске информације. На пример, 23андМе говорио је купцима да једноставно имају, рецимо, субсахарско афричко порекло; сада понекад може открити да ли су Суданци или Нигеријци. А АнцестриДНА ће можда моћи да каже онима који имају ирске корене да ли су из округа Керри или Цоунти Цорк.
ти не могу : Одредите свој клан, класу или племе.
„Нисмо у стању да удовољимо радозналости Скандинаваца који се питају да ли су повезани са Викингима“, каже Скот Хадли, портпарол 23андМе. И док вам тестови могу рећи да сте део америчких домородаца, они вас не могу повезати са одређеним племенима, од којих је неколицина делила своју ДНК у истраживачке сврхе.
ти моћи : Сазнајте да ли имате одређене мутације које повећавају ризик од рака.
Прошлог пролећа 23андМе направио наслове након што је добио одобрење ФДА да прошири свој потрошачки тест од 199 долара како би открио одређене мутације у генима БРЦА1 и БРЦА2 који повећавају ризик од рака дојке, јајника и простате. Овај тест, који се може предузети без одобрења лекара, идентификује три најчешће мутације код људи европског јеврејског порекла, каже Лиса Мадленски, директорка породичног програма за генетику рака у УЦ Сан Диего Хеалтх.
Повезана прича
Како рак дојке утиче на породицуГеномика боја нуди тест од 99 долара који проучава 30 гена повезаних са осам наследних карцинома. (Тест мора наручити лекар, али компанија вас може бесплатно повезати с њим.) „Иако сви имају одређени ризик да оболе од рака, ови тестови идентификују људе који имају много већи ризик од просечног, који би могли имају користи од чешћих пројекција које почињу у млађем узрасту “, каже Мадленски.
ти не могу : Израчунајте шансе за добијање рака.
Чак и са БРЦА мутацијом, ваш индивидуални ризик од оболевања од рака дојке варира у зависности од врсте мутације коју имате, ваших година, породице и историје болести. Позитиван резултат још увек треба потврдити у медицинској лабораторији, а негативан резултат не значи да сте на јасном: Постоје хиљаде БРЦА мутација које ови тестови нису идентификовали. Људи који имају породичну историју рака дојке треба да разговарају са својим лекаром о свеобухватнијим тестовима уз консултације са генетским саветником.
ти моћи : Налетите на чланове породице за које никада нисте знали да их имате.
Можда сте беспослено маштали о томе да имате тајног брата и сестру, али вероватно никада нисте размишљали о емоционалним последицама откривања сестре-изненађења у стварном животу или родитеља. Па ипак, када компаније за генетско тестирање упореде информације о клијентима, могу се појавити рођаци који деле исту ДНК.
Гетти Имагес Резултат је храбар нови свет скандала очинства (мамма миа!) И трудноћа које су требале да остану тихе. Заправо, приватна Фацебоок група ДНА НПЕ Фриендс (НПЕ значи Нот Парент Ек очекује) сада има више од 3.000 чланова, од којих су многи шокирали кориснике генетских тестова. Иако су вести понекад добродошле, Тимотхи Цаулфиелд , директор истраживања Здравствени правни институт Универзитета у Алберти , саветује потенцијалним тестерима да размисле како би реаговали кад сазнају да тата није њихов биолошки отац или да имају мистериозног старијег брата.
Узмимо, на пример, Јанел Миерс. Од 11. године је знала да су је родитељи зачели помоћу донора сперме. Оно што није знала: Донатор је имао најмање 20 друге деце. Траг је била порука другог члана АнцестриДНА: „Како узбудљиво! Изгледа да смо полусестре. “(Када положите тест, назначите да ли сте отворени за повезивање са људима који деле вашу ДНК.) Миерс је позван да се придружи приватној Фацебоок групи и сада често наговара на објаве . Она каже, „Иако сумњам да ћу их икада видети као„ браћу и сестре “, лепо је имати толико људи с којима могу поделити ову јединствену ситуацију.“
ти не могу: Вероватно се повежите са рођацима који су прошли ваше пете рођаке.
У просеку делите 0,05 процента своје ДНК са својим петим рођацима (са којима делите и пра-пра-пра-пра-деду). Дакле, чак и ако сте сигурни да сте некако повезани са Риханном или Тином Феи (породичне гласине!), Тешко је правилно идентификовати врло далеке рођаке и то доказати.
ти моћи : Помозите у процени ризика за одређена кардиоваскуларна стања.
Генетичари су идентификовали стотине ДНК маркера који утичу на ваш ризик од развоја срчаних болести, а сада постоје панели који тестирају неколико ових кључних гена одједном. Тхе лабораторија за медицинско испитивање незадовољство нуди лекарски кардиоваскуларни тест по 250 долара који може открити мутације ДНК повезане са кардиомиопатијом, стањем које слаби срчане мишиће и може довести до срчане инсуфицијенције. „Ако знате да га имате, онда бисте могли да покушате да избегнете тешке вежбе и да редовно обављате прегледе“, каже Роберт Нуссбаум, др. Мед., Главни медицински службеник Инвитае-а. Панел такође открива гене за аритмије, који могу изазвати кобне абнормалне откуцаје срца, и стања која пуцају крвне судове.
Овај садржај је увезен са {ембед-наме}. Можда ћете моћи да пронађете исти садржај у другом формату или можете да пронађете више информација на њиховој веб локацији.Један од најзначајнијих достигнућа је повећано тестирање на породичну хиперхолестеролемију (ФХ), које може укључивати опасно висок ниво „лошег” (ЛДЛ) холестерола у младости. „Процењује се да 90 посто људи није свесно да то има“, каже Даниел Радер, др мед , који је специјализован за кардиоваскуларну генетику на Медицински факултет Перелман Универзитета у Пенсилванији . Ипак, људи са ФХ имају до 20 пута већи ризик од срчаних болести, што може довести до срчаног и можданог удара.
ти не могу : Откријте да ћете доживети срчани удар до 50. године.
„Ови тестови показују само вероватноћу срчаног удара у поређењу са просечном особом“, каже Радер. Ипак, те информације могу да вас подстакну на кључне промене у начину живота и да размислите да ли су лекови за снижавање холестерола прави за вас.
ти моћи : Откријте да ли имате повећан ризик од Алцхајмерове и Паркинсонове болести.
Бројни тестови сада укључују генетску варијанту АПОЕ е4, која је повезана са повећаним ризиком од Алцхајмерове болести. Људи са једном копијом - то је 22 процента популације - имају три пута већи ризик од развоја болести до 85. године. Према Харвардски генетичар Роберт Ц. Греен , МД, 2 посто људи који имају две копије је 15 пута вероватније. Што се тиче Паркинсонове болести, мали проценат случајева има генетску основу; људи ашкеназијског јеврејског или северноафричког порекла са одређеном генетском варијантом имају око 25 посто повећан ризик од развоја болести. (Напомена: 23андМе вам омогућава да одлучите да ли радије не бисте знали да ли имате ове варијанте.)
Повезана прича
Расна пристрасност у здравству је национална епидемија ти не могу : Знајте сигурно да ћете добити болест која вам мења живот.
Стручњаци кажу да генетске варијанте нису једини предиктори ризика; на шансе и време за развој Алцхајмерове или Паркинсонове болести могу утицати други гени или фактори животног стила као што су дијета и вежбање. Истовремено, истраживачи непрестано откривају нове гене, па тестирање негативног за ове варијанте не значи да сте ослобођени свих ризика. Учење о вашој генетици може бити моћно, али они су само један фактор у одређивању ваше судбине - остало је на вама.
Ова прича се првобитно појавила у издању из децембра 2018 ИЛИ .
За више начина да живите свој најбољи живот плус све ствари Опрах, пријавите се за наш билтен!
претплатити се